AI药物要来了？首款进入二期临床试验

·Rentosertib的(de)实践经验展现了AI在药物研发领域的变革潜力，为更高效(gāoxiào)创新的研发手段提供了价值参考。 蒋立冬 派生(pàishēng)万物AI 图 新药研发常常需要花费大量资金与时间。人工智能（AI）能够对(duì)海量化合物分子进行筛选，对药物机制进行模拟，辅助设计临床试验(línchuángshìyàn)……这些曾被认为能够大大缩短研发时间、减少成本。然而迄今为止，全球尚无一款由AI主导研发的(de)药物问世，数个宣称是“AI药物”的项目还停留在(zài)一期临床试验的阶段(jiēduàn)。 2025年6月3日，一款用以治疗特发性肺纤维化（IPF）的(de)小分子(fènzǐ)(fènzǐ)药物(yàowù)Rentosertib（ISM001-055）在《自然·医学》（Nature Medicine）上公布了IIa期临床试验数据，作者是来自中国医学科学院北京协和医院以及AI制药公司英矽智能（Insilico）的研究人员。这些数据初步验证了该(gāi)药物分子的安全性(ānquánxìng)和有效性，成为目前全世界进展最快(zuìkuài)的AI药物。 特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺纤维化疾病(jíbìng)，以肺功能进行性、不可逆性下降为(wèi)特征，影响全球约500万人(wànrén)，中位生存期仅为3至4年，目前市面上的药物主要用于(yòngyú)减缓疾病进展，但无法停止或者逆转疾病。 “这仍是一种极具挑战性的疾病，存在(cúnzài)显著未满足的临床需求。”中国医学科学院北京协和医院(běijīngxiéhéyīyuàn)主任医师 、本次临床试验中国牵头研究者徐作军教授(jiàoshòu)表示。 这(zhè)次试验中的(de)药物(yàowù)分子作用于由人工智能辅助发现的新型靶点TNIK。在IPF中，激活TNIK靶点可驱动肺部的病理性纤维化，导致肺功能进行性下降。因此，通过抑制(yìzhì)TNIK信号传导，理论(lǐlùn)上就能够阻止或逆转纤维化过程(guòchéng)，这是该(gāi)药物分子的设计思路。2023年2月，Rentosertib获得美国FDA授予的“孤儿药”资格认定。2024年3月，该药物在早期(zǎoqī)由AI辅助而被发现的过程被刊登在了《自然·生物技术》（Nature Biotechnology）上。 本试验共包含中国22个中心的71例IPF患者(huànzhě)，受试者被随机分配接受(jiēshòu)安慰剂、每日一次(yīcì)30mg、每日两次30mg或每日一次60mg，持续12周的用药观察。 结果显示，相较于安慰剂组，接受该药物治疗(zhìliáo)的患者的用力肺活量(fèihuóliàng)（FVC）得到改善，显示出对IPF的疗效。在每日一次60mg的最高用药剂量组中(zǔzhōng)，患者的FVC与基线水平相比，平均(píngjūn)提高98.4毫升，而(ér)安慰剂组患者的FVC与基线水平相比，平均下降62.3毫升。 在副作用方面，各(gè)治疗组中与治疗相关的不良(bùliáng)事件（TEAEs）发生率相似，大多数不良事件（AEs）为轻度或中度，严重不良事件（SAEs）发生率罕见，且所有不良事件在停药(tíngyào)后均可恢复。 “这些结果不仅表明Rentosertib具有可控的(de)(de)安全性和耐受性，还为进一步开展大规模(dàguīmó)、长周期的临床试验奠定了基础。Rentosertib的实践经验展现了AI在药物研发领域的变革潜力(qiánlì)，为更高效创新的研发手段提供了价值参考。”英矽智能创始人兼(jiān)首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示。 数据初步反映了该药物的(de)治疗潜力与安全性，接下来还需要在更大规模、设计更严谨和指标更严格的试验中(zhōng)进行验证。“Rentosertib 具有为 IPF 患者提供有意义(yìyì)的临床获益的潜力，这令人倍感振奋(zhènfèn)。然而，本研究中各(gè)患者组的样本量相对较小，我们期待这些发现在更大规模的队列研究中进一步获得验证。”徐作军说。 澎湃新闻记者 季敬杰(jìjìngjié) (本文来自澎湃新闻(xīnwén)，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)